Velika Britanija krenula je s cijepljenjem protiv COVID-19 koje su razvile tvrtke Pfizer i BioNTech. Prva žena na svijetu koja je primila Pfizerovo cjepivo izvan probnih uvjeta u laboratoriju je 90-godišnjakinja iz Sjeverne Irske. Margaret Keenan rekla je da se osjećala privilegirano što je prva primila cjepivo, javlja BBC. Britanija je od Pfizera naručila 40 milijuna doza cjepiva, dovoljno za manje od trećine stanovništva koje broji 67 milijuna, s obzirom da je svaku osobu potrebno cijepiti dva puta.

Podsjetimo, cjepivo u Velikoj Britaniji odobrilo je relevantno regulatorno tijelo, a predsjednica tog tijela dr. June Raine tom se prigodom obratila britanskoj javnosti. 

‘‘Preporuka agencije MHRA postignuta je nakon izuzetno temeljitog i znanstveno rigoroznog pregleda svih dokaza o sigurnosti, djelotvornosti i kvaliteti Pfizera BioNTech cjepiva, a vlada Ujedinjenog Kraljevstva donijela je odluku o odobrenju cjepiva za uporabu u određenim uvjetima, za stanovnike starije od 16 godine. Sigurnost javnosti uvijek će biti na prvom mjestu.‘‘

Tko radi na dozvoli za cjepivo u RH?

Pfizer je za Hrvatsku najavio isporuku od 125 tisuća doza za prvu fazu cijepljenja. Kako izgleda postupak odobrenja cjepiva i tko sve mora dati zeleno svjetlo da bi počelo cijepljenje u Hrvatskoj, Media servis je provjerio s glasnogovornicom hrvatske agencije za lijekove, HALMED, Ivanom Šipić Gavrilović.

‘‘Hrvatska je dio Europske unije i u skladu s tim odobrenje za cjepiva i druge lijekove za COVID- 19 i za naše tržište i za tržište drugih država članica daje Europske komisija. Dakle nisu potrebna dodatna odobrenja za svaku od tih država več se daje jedno cjelovito odobrenje koje je primjenjivo na svaku državu članicu", izjavila je Šipić Gavrilović.

Europska komisija odluke donosi u skaldu s evalucaijama Europske agencije za lijekove, koja je najavila da će 29. prosinca obznaniti svoje evaluacije cjepiva protiv COVIDA-19.